2-benzoylmethylthio-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone | 691889-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylmethylthio-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 3,6-dimethyl-2-phenacylmercapto-3H-pyrimidin-4-one；3,6-Dimethyl-2-phenacylmercapto-3H-pyrimidin-4-on；3,6-Dimethyl-2-phenacylsulfanylpyrimidin-4-one
• CAS: 691889-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: NPCYXCFXJNFBJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylmethylthio-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-(benzoylmethylene)-1,2-dihydro-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  2- [ N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基] -6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成及互变异构结构

  摘要：

  通过将重氮化苯胺与2-（芳酰基亚甲基）-1偶联制备两个系列的2-（N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基）-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮11（12）， 2-二氢-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮2（3）。此类化合物及其3-甲基类似物13（14）的光谱数据表明，它们主要以the互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.092
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-benzoylmethylthio-3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  2- [ N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基] -6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成及互变异构结构

  摘要：

  通过将重氮化苯胺与2-（芳酰基亚甲基）-1偶联制备两个系列的2-（N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基）-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮11（12）， 2-二氢-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮2（3）。此类化合物及其3-甲基类似物13（14）的光谱数据表明，它们主要以the互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.092

文献信息

• Johnson; Moran, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2595
  作者：Johnson、Moran

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and tautomeric structure of 2-[N-aryl-2-oxo-2-arylethanehydrazonoyl]-6-methyl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Ahmad Sami Shawali、Thoraya A Farghaly

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.092

  日期：2004.3

  Two series of 2-(N-aryl-2-oxo-2-arylethanehydrazonoyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinones 11 (12) were prepared by coupling of diazotized anilines with 2-(aroylmethylene)-1,2-dihydro-6-methyl-4(3H)-pyrimidinones 2 (3). The spectral data of such compounds together with their 3-methyl analogs 13 (14) indicated that they exist predominantly in the hydrazone tautomeric form.

  通过将重氮化苯胺与2-（芳酰基亚甲基）-1偶联制备两个系列的2-（N-芳基-2-氧代-2-芳基乙二酰肼基）-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮11（12）， 2-二氢-6-甲基-4（3 H）-嘧啶酮2（3）。此类化合物及其3-甲基类似物13（14）的光谱数据表明，它们主要以the互变异构形式存在。