2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-((4-fluorobenzylthio)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one | 1417528-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-((4-fluorobenzylthio)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-1-[[5-[(4-fluorophenyl)methylsulfanylmethyl]-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1417528-09-6
• 化学式: C₃₉H₃₂F₅N₅OS₂
• 分子量: 745.84
• InChiKey: ATTRGUDYCQRULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(异硫氰酸基甲基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 硅酸四乙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(4-fluorobenzylthio)-1-((5-((4-fluorobenzylthio)methyl)-4-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1