N-benzyl-2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynamide | 1018332-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynamide
• CAS: 1018332-74-5
• 化学式: C₁₇H₂₁F₂NO
• 分子量: 293.357
• InChiKey: FWJQNNJMXCBSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynamide 、 3-溴丙烯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynamide
  参考文献：
  名称：

  银盐对过渡金属催化的使用2，2-二氟高炔丙基酰胺的宝石-二氟杂环的合成的选择性增强作用

  摘要：

  银盐的添加对Pd（0）催化的环化偶联串联反应以及Rh（I）催化的Pauson-Khand反应的催化剂活性产生影响。由Pd（PPh 3）4（2.5 mol％）与AgSbF 6（1.5当量）生成的阳离子钯络合物激活2,2-二氟丙炔酰胺的三键，得到4,5-二取代的3,3-二氟- γ-内酰胺，通过顺序的5 -endo-dig环化和交叉偶联反应。硅胶色谱后，将γ-内酰胺转化为开环的单氟乙烯基化合物。含催化量的[Rh（COD）2 ] 2的氟化1,7-烯炔酰胺的Pauson-Khand反应（5mol％）和AgOTf（20mol％）得到相应的宝石-二氟化双环内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.05.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynoate 、 苄胺 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到N-benzyl-2,2-difluoro-4-(n-hexyl)-3-butynamide
  参考文献：
  名称：

  简便地制备2,2-二氟高炔丙基羰基衍生物。在4,4-二氟异喹啉酮同源物的合成中的应用

  摘要：

  使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应，可实现2，2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2，2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物，将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物，得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo7025965