(3-chlorophenyl)(4-chloropyridin-3-yl)methanone | 614748-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(4-chloropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (3-chlorophenyl)-(4-chloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 614748-37-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: YOCJLSNYFWUYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(4-chloropyridin-3-yl)methanone 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-[3-(3-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  由各自的芳基(氯吡啶基)甲酮一锅法合成 2,3-二芳基噻吩并[2,3-b]-、-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  The title three types of 2,3-diarylthienopyridines can be conveniently prepared from the respective aryl(chloropyridinyl)methanones in one-pot. The starting ketones react with sodium sulfide nonahydrate to generate aryl[(sodiosulfanyl)pyridinyl]methanones, which are treated successively with 4-(BrCH2)C(6)H(4)EWGs and sodium hydride to give rise to the desired products in generally good yields.

  DOI：

  10.3987/com-13-12745
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(4-chloropyridin-3-yl)methanol 在 二氧化锰 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide 7.1 g (96%) of the desired product的产率得到(3-chlorophenyl)(4-chloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  具有化学式1的化合物是法尼酰转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20030199542A1

文献信息

• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199544A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds having the formula 1 are farnesyltransferase inhibitors. Also disclosed are methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式1的化合物是法尼基转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• One-Pot Synthesis of 2,3-Diarylthieno[2,3-b]-, -[2,3-c]- or -[3,2-c]pyridines from the Respective Aryl(chloropyridinyl)methanones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Taira Ohmichi、Wataru Miyatani、Kazuhiro Nakagawa、Shohei Yuba

  DOI：10.3987/com-13-12745

  日期：——

  The title three types of 2,3-diarylthienopyridines can be conveniently prepared from the respective aryl(chloropyridinyl)methanones in one-pot. The starting ketones react with sodium sulfide nonahydrate to generate aryl[(sodiosulfanyl)pyridinyl]methanones, which are treated successively with 4-(BrCH2)C(6)H(4)EWGs and sodium hydride to give rise to the desired products in generally good yields.