2-(4-氯-苄基)-噻唑-4-羧酸 | 477872-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯-苄基)-噻唑-4-羧酸
• 中文别名: 2-(4-氯苄基)噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 477872-93-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD02102514
• 分子量: 253.709
• InChiKey: OSEQLEYPYMSQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-苄基)-噻唑-4-羧酸 、 3-(2-氨基-4-氯苯基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以20%的产率得到2-(4-chloro-benzyl)-thiazole-4-carboxylic acid [5-chloro-2-(5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫代乙酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-氯-苄基)-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846

文献信息

• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137312A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及一种新型芳香族杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为(I)，发现它们是有效的钾通道调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• [EN] NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE HÉTÉROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008138917A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides d'acide carboxylique aromatique hétérocyclique de formule (I) qui se sont avérés de puissants modulateurs des canaux potassium et en tant que tels, sont des candidats appréciables pour le traitement de maladies ou de troubles aussi divers que ceux qui répondent à la modulation des canaux potassium.
• WO2008/138917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
  作者：Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Jin Young Park、Prithwish Ghosh、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127846

  日期：2021.4