2,1-benzisoxazole-4,5-dione-4-(O-methyloxime)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,1-benzisoxazole-4,5-dione-4-(O-methyloxime)
• 英文别名: (4Z)-4-methoxyimino-2,1-benzoxazol-5-one
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: ACCNYZCZEZQLEK-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1-benzisoxazole-4,5-dione-4-(O-methyloxime) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到[1,2]恶唑并[3,4-e][2,1]苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole

  摘要：

  Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00496-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formylphenyl carbonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,1-benzisoxazole-4,5-dione-4-(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole

  摘要：

  Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00496-3