2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1-ethyl-6-methoxycarbonylindol-3-yl)acetic acid | 199589-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1-ethyl-6-methoxycarbonylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 199589-27-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: LZIPYHYSKMVQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1-ethyl-6-methoxycarbonylindol-3-yl)acetic acid 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(4-isopropyl-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-1-ethyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of a novel series of indole derived selective ETA antagonists

  摘要：

  Conformational constraint has been used as the key design element in the identification of a series of potent and selective ETA antagonists. The most potent antagonist, 32, (ETA IC50 = 0.55 nM) is 722-fold selective over the ETB receptor, as measured by binding experiments. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00660-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-ethylindole-6-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1-ethyl-6-methoxycarbonylindol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of a novel series of indole derived selective ETA antagonists

  摘要：

  Conformational constraint has been used as the key design element in the identification of a series of potent and selective ETA antagonists. The most potent antagonist, 32, (ETA IC50 = 0.55 nM) is 722-fold selective over the ETB receptor, as measured by binding experiments. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00660-6