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5,7-dichloro-1H-indole-2-carbonyl chloride | 95538-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-1H-indole-2-carbonyl chloride
英文别名
5,7-Dichloro-indole-2-carbonylchloride
5,7-dichloro-1H-indole-2-carbonyl chloride化学式
CAS
95538-33-3
化学式
C9H4Cl3NO
mdl
——
分子量
248.496
InChiKey
FXZSKQYIMUURSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dichloro-1H-indole-2-carbonyl chloride三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 5,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid hydrazinocarbonylmethyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1058 - 1063
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯肼草酰氯溶剂黄146三乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5,7-dichloro-1H-indole-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2019046318A1
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文献信息

  • Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
    申请人:Gonzalez E. Jesus
    公开号:US20060025415A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
    申请人:Gonzalez, III Jesus E.
    公开号:US20100087479A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
    申请人:Gonzalez, III Jesus E.
    公开号:US20120238578A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Heteroarylaminosulfonylphenyl derivatives for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2327701A1
    公开(公告)日:2011-06-01
    The present invention relates to compounds of formula (IV) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的式 (IV) 化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Heteroarylaminosulfonylphenylderivates for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2332912A1
    公开(公告)日:2011-06-15
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
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