4-羟基-8-甲基-2-(三氟甲基)喹啉 | 1701-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-8-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
• 中文别名: 4-羟基-8-甲基-2-三氟甲基喹啉
• 英文名称: 8-methyl-2-trifluoromethyl-4-quinolinol
• 英文别名: 4-Hydroxy-8-methyl-2-trifluormethylchinolin；2-trifluoromethyl-4-hydroxy-8-methylquinoline；8-Methyl-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol；8-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1701-19-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• mdl: MFCD12147924
• 分子量: 227.186
• InChiKey: HLPDICBGZTVELB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-131°C
• 沸点：
  316.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >34.1 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-8-甲基-2-(三氟甲基)喹啉 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-8-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过添加氟来增强喹啉的3D结构和刚性骨架的柔韧性的研究，以提高其蓝色发射†

  摘要：

  实现目标应用所需的有机分子结构至关重要。分子间力弱导致的折叠在其3D结构中起着重要的作用。目前，全球的研究人员正在研究使我们能够执行此操作的强大工具。因此，由于喹啉具有刚性的3D结构，因此被选为模型支架。发现添加氟导致结构的柔性增加，并且分子间相互作用的数量减少。这改善了它们的光物理性质和蓝色发射。为了进行这项研究，总共合成了19种新颖的氟喹啉分子。其中，成功地获得并使用了10种化合物的生长晶体。此外，表征技术还包括NMR，HRMS，

  DOI：

  10.1039/c8ce00094h
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 邻甲苯胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 4-羟基-8-甲基-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过添加氟来增强喹啉的3D结构和刚性骨架的柔韧性的研究，以提高其蓝色发射†

  摘要：

  实现目标应用所需的有机分子结构至关重要。分子间力弱导致的折叠在其3D结构中起着重要的作用。目前，全球的研究人员正在研究使我们能够执行此操作的强大工具。因此，由于喹啉具有刚性的3D结构，因此被选为模型支架。发现添加氟导致结构的柔性增加，并且分子间相互作用的数量减少。这改善了它们的光物理性质和蓝色发射。为了进行这项研究，总共合成了19种新颖的氟喹啉分子。其中，成功地获得并使用了10种化合物的生长晶体。此外，表征技术还包括NMR，HRMS，

  DOI：

  10.1039/c8ce00094h

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2017136642A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates to compounds having antimicrobial activity, compositions comprising said compounds in combination with β-lactam antibiotics, and methods of using the compounds and compositions.

  本公开涉及具有抗微生物活性的化合物，包括这些化合物与β-内酰胺类抗生素结合的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040106655A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ-位置的衍生物，其化学式为(I)1，其中每个符号如规范中所定义，具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Structure−Activity Relationships for a Series of Quinoline-Based Compounds Active against Replicating and Nonreplicating <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Annamaria Lilienkampf、Jialin Mao、Baojie Wan、Yuehong Wang、Scott G. Franzblau、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/jm900003c

  日期：2009.4.9

  Tuberculosis (TB) remains as a global pandemic that is aggravated by a lack of health care, the spread of HIV, and the emergence of multidrug-resistant TB (MDR-TB) and extensively drug-resistant TB (XDR-TB) strains. New anti-TB drugs are urgently required to shorten the long 6-12 month treatment regimen and to battle drug-resistant Mtb strains. We have identified several potent quinoline-based anti-TB compounds, bearing an isoxazole containing side-chain. The most potent compounds, 7g and 13, exhibited submicromolar activity against the replicating bacteria (R-TB), with minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.77 and 0.95 mu M, respectively. In general, these compounds also had micromolar activity against the nonreplicating persistent bacteria (NRP-TB) and did not show toxicity on Vero cells up to 128 mu M concentration. Compounds 7g and 13 were shown to retain their anti-TB activity against rifampin, isoniazid, and streptomycin resistant Mtb strains. The results suggest that quinoline-isoxazole-based anti-TB compounds are promising leads for new TB drug development.