3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-enitol | 115936-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-enitol
• 英文别名: (3aS,4R,6R,6aR)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 115936-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: DAOOIWZLHGRNHH-LVQVYYBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-enitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2S,3R,4R,6R,8R/S-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-8-methyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-manno-heptitol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols
  作者：Fillmore Freeman、K. D. Robarge

  DOI：10.1021/jo00263a017

  日期：1989.1
• FREEMAN, FILLMORE;ROBARGE, KIRK D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 346-359
  作者：FREEMAN, FILLMORE、ROBARGE, KIRK D.

  DOI：——

  日期：——
• Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172
  作者：Mereyala、Gadikota

  DOI：——

  日期：——