2S,3R,4R,6R,8R/S-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-8-methyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 287978-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 2S,3R,4R,6R,8R/S-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-8-methyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
• CAS: 287978-80-7
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: JWTMXACZSGXQPH-HSXDQEQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3R,4R,6R,8R/S-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-8-methyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 吡啶 作用下， 反应 9.0h， 生成 2S,3R,4R,6R,8R/S-3-acetyloxy-8-methyloxy-4-(triphenylmethylenoxy)methyl-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-7-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-1,2-bis-O-(methanesulfonyl)-D-glycero-D-manno-heptitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 sodium iodide 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 2S,3R,4R,6R,8R/S-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-8-methyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172
  作者：Mereyala、Gadikota

  DOI：——

  日期：——