N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-α-methyl-1-naphthalinmethanamin | 789462-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-α-methyl-1-naphthalinmethanamin
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 789462-13-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N
• 分子量: 317.474
• InChiKey: SVUVXSRRGDDJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-α-methyl-1-naphthalinmethanamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-α,N-dimethyl-1-naphthalinmethanamin-Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  合成具有布替萘芬结构元件构象固定的潜在角鲨烯环氧化酶抑制剂

  摘要：

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260607
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-α-methyl-1-naphthalinmethanamin
  参考文献：
  名称：

  合成具有布替萘芬结构元件构象固定的潜在角鲨烯环氧化酶抑制剂

  摘要：

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260607

文献信息

• Stanetty Peter, Wallner Herbert, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 341- 350
  作者：Stanetty Peter, Wallner Herbert

  DOI：——

  日期：——
• INORGANIC ION RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0907631B1

  公开（公告）日：2003-06-18
• Synthese potentieller Squalenepoxidase-Hemmer mit konformativer Fixierung der Strukturelemente desButenafins
  作者：Peter Stanetty、Herbert Wallner

  DOI：10.1002/ardp.19933260607

  日期：——

  Es wird über die Synthese der Naphthalinmethanamine 6b‐h berichtet, bei denen zur konformativen Fixierung Substituenten mit zunehmendem Raumerbedarf in die α‐Position eingeführt wurden. Da die reduktive Aminierung der Naphthylalkanone 3 mit den Aminen 9 bzw. 10 nun sehr beschränkt einsetzbar war, wurden als geeignete Zwischenprodukte zunächst α‐substituierte Naphthalinmethanamine 2 und 4 auf verschiedenen

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。