N-(5-bromo-3-chloro-2-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1027712-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-bromo-3-chloro-2-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1027712-32-8
• 化学式: C₉H₅BrClN₃OS
• 分子量: 318.581
• InChiKey: MIJJYRRMMSQXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-3-chloro-2-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 {4-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-5-[(methyloxy)carbonyl]-2-thienyl}boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-{5-chloro-6-[(1,3-thiazol-4-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59042

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-bromo-3-chloro-2-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59042

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-CARBOXY THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI VIRAL AGENTS
  申请人：Grimes Richard Martin

  公开号：US20090274655A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了式(I)化合物的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，提供了其制备过程以及在HCV治疗中的使用。