2-羧基噻唑[5,4-b]并吡啶 | 857969-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-羧基噻唑[5,4-b]并吡啶
• 中文别名: 噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-carbonsaeure；[1,3]Thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 857969-93-8
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD18256931
• 分子量: 180.187
• InChiKey: GDTHXIAIFQXDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧基噻唑[5,4-b]并吡啶 生成 [1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 864,866; engl. Ausg. S. 985, 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫代-二(3-硝基吡啶) 在 potassium permanganate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-羧基噻唑[5,4-b]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 864,866; engl. Ausg. S. 985, 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014190199A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。
• Novel 2-Heteroaryl-Substituted Benzimidazole Derivative
  申请人：Nonoshita Katsumasa

  公开号：US20080070928A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A glucokinase activator is provided; and a remedy and/or a preventive for diabetes, or a remedy and/or a preventive for diabetes such as retinopathy, nephropathy, neurosis, ischemic cardiopathy, arteriosclerosis, and further a remedy and/or a preventive for obesity are provided. A glucokinase activator characterized by containing a 2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivative of a general formula (I-0) or its pharmaceutically-acceptable salt: [in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom; X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom; the ring A represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic hetero ring of a formula (II): (in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom); R 1 represents an aryl, etc.; R 2 represents a hydroxy, etc.; R 3 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; R 4 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; X 5 represents —O—, etc.; a indicates an integer of 1, 2 or 3; q indicates an integer of from 0 to 2; m indicates an integer of from 0 to 2].

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂；提供了糖尿病的治疗和/或预防，或者提供了糖尿病的治疗和/或预防，例如视网膜病变、肾病、神经病、缺血性心脏病、动脉硬化，以及肥胖症的治疗和/或预防。葡萄糖激酶激活剂的特征在于包含通式（I-0）的2-杂环芳基取代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：[在公式中，X表示碳原子或氮原子；X1、X2、X3和X4分别独立地表示碳原子或氮原子；环A表示公式（II）的5-或6-成员含氮芳香杂环：（在公式中，X表示碳原子或氮原子）；R1表示芳基等；R2表示羟基等；R3表示-C1-6烷基等；R4表示-C1-6烷基等；X5表示-O-等；a表示1、2或3的整数；q表示0到2的整数；m表示0到2的整数]。
• NOVEL 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1702919B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US20160194299A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifying biofilm formation inhibitors.
• US7728025B2
  申请人：——

  公开号：US7728025B2

  公开（公告）日：2010-06-01