2-(2-bromoethyl)phenyl butyl ketone | 1337924-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)phenyl butyl ketone
• CAS: 1337924-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: NEPYDXLZOZZOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)phenyl butyl ketone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzoyl(1-butyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-butylisochroman 在 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以980 mg的产率得到2-(2-bromoethyl)phenyl butyl ketone
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017