4,5-diphenyl-1-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one | 76463-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,5-diphenyl-3-propyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 76463-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: TUEGEZSBOXSQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3aRS,6aRS)-3a,6a-diphenyl-4-propyltetrahydro-2H-imidazo[4,5-d]thiazole-2,5(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for the Synthesis of Substituted Imidazothiazolones

  摘要：

  A general and highly selective method for the synthesis of 4-substituted 3a,6a-diphenyltetrahydro-2H-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole-2,5(3H)-diones has been developed through a new reaction of 1-substituted 5-hydroxy-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(5H)-nes with potassium thiocyanate in the presence of acetic acid in acetonitrile. Details of supramolecular organization in the crystalline imidazothiazolones, as revealed by X-ray diffraction, are highlighted.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560657
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4,5-diphenyl-1-propyl-1H-imidazol-2(5H)-one 在 硫脲 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以84%的产率得到4,5-diphenyl-1-propyl-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过与硫脲和盐酸反应，意外地还原了1-取代的5-羟基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2（5 H）-ones及其环状类似物

  摘要：

  1-取代的5-羟基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2（5 H）-ones（咪唑啉酮）及其环状类似物的意外还原反应生成1-取代的4,5-二苯基-1 H与硫脲和盐酸反应后，发现了-咪唑-2（5 H）-酮（咪唑啉酮）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.061

文献信息

• Whittle, Chrostopher P., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1545 - 1551
  作者：Whittle, Chrostopher P.

  DOI：——

  日期：——
• WHITTLE C. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1545-1551
  作者：WHITTLE C. P.

  DOI：——

  日期：——