3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde | 872274-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 872274-09-4
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 235.465
• InChiKey: IESXXBIVEXVFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-6-氯苯并[D]异恶唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种7‑溴‑6‑氯苯并[D]异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：以2‑溴‑3‑氯苯酚为起始原料，与多聚甲醛反应制得3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛；然后，3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛经过与盐酸羟胺反应，制得3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛肟；最后，将3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛肟进行关环反应，制得所述7‑溴‑6‑氯苯并[D]异恶唑。本发明方法简单、操作容易、原料易得廉价，产物收率高，非常实用。

  公开号：

  CN107011280A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-3-氯苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-6-氯苯并[D]异恶唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种7‑溴‑6‑氯苯并[D]异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：以2‑溴‑3‑氯苯酚为起始原料，与多聚甲醛反应制得3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛；然后，3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛经过与盐酸羟胺反应，制得3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛肟；最后，将3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛肟进行关环反应，制得所述7‑溴‑6‑氯苯并[D]异恶唑。本发明方法简单、操作容易、原料易得廉价，产物收率高，非常实用。

  公开号：

  CN107011280A

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• Synthesis of Novel Acidic Ionic Liquid [BBSA-DBU][HSO4] and Its Catalytic Activities for Synthesis of Pyrazolopyranopyrimidine Derivatives
  作者：M. Patil、S. Shinde、S. Damate、S. Patil

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21028

  日期：——

  Pyrazolopyranopyrimidines are a nitrogen and oxygen containing heterocyclic compounds and are useful in organic synthesis and medicinal chemistry because pyrazolopyranopyrimidines contain both pyranopyrimidine and pyranopyrazole as biological active nucleous [16]. Pyranopyrazoles derivatives have occupied a unique position in medicinal chemistry because of their biological and pharmacological activities [17], analgesic

  离子液体 (IL)，作为环境友好型介质而广为人知，并广泛用作许多反应的溶剂和催化剂 [1-6]。大量的功能性离子液体被设计用于不同的目的 [7,8]。最近，使用离子液体进行有机合成的替代合成工具的开发引起了极大的关注，因为它们具有独特的性质，例如低蒸气压、高热稳定性、优异的溶剂化能力、各种液体温度范围、更好的化学稳定性、可回收性和溶解性 [9, 10]。特别是，它们对许多有机反应显示出有效的催化活性，如 Diels-Alder [11]、Aldol [12]、Knoevenagel 缩合 [13]、Michael 加成 [14]、氧化 [15] 等。吡唑并吡并嘧啶是一种含氮和氧的杂环化合物，可用于有机合成和药物化学，因为吡唑并吡并嘧啶同时含有吡喃嘧啶和吡并吡唑作为生物活性核 [16]。吡喃并吡唑衍生物由于其生物和药理活性 [17]、镇痛、抗炎活性以及作为血管扩张剂以及降血压和降血糖剂 [18]、抗抑郁剂
• Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2276
  作者：Hodgson、Jenkinson

  DOI：——

  日期：——
• CCXIV.—The influence of substituents on the Reimer–Tiemann reaction. Part II
  作者：Herbert Henry Hodgson、Thomas Alfred Jenkinson

  DOI：10.1039/jr9290001639

  日期：——
• Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1741
  作者：Hodgson、Jenkinson

  DOI：——

  日期：——