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3-azido-1-methoxypropan-2-ol
3-azido-1-methoxypropan-2-ol | 1807901-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-1-methoxypropan-2-ol
英文别名
(2S)-1-azido-3-methoxypropan-2-ol
CAS
1807901-45-6
化学式
C
4
H
9
N
3
O
2
mdl
MFCD24453911
分子量
131.134
InChiKey
VZVMAEBIUHGEOM-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-azido-1-methoxypropan-2-ol
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成
(2S)-1-amino-3-methoxy-2-propanol
参考文献:
名称:
Oligonucleotide probe
摘要:
提供了一种改进了反应性的氨基团的动画寡核苷酸探针。本发明涉及一种由一般式1表示的寡核苷酸探针:(其中R1是氢原子或氨基的保护基团,R2和R3各自独立地是二价有机基团,A是寡核苷酸)。
公开号:
US07491857B2
作为产物:
描述:
(S)-(-)-环氧丙基甲基醚
在
叠氮基三甲基硅烷
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到3-azido-1-methoxypropan-2-ol
参考文献:
名称:
通过高价硅酸盐中间体的环氧化物开环反应:他汀的合成
摘要:
环氧化物与 TBAF 和 TMSN 在 THF 或 TBAF 和 TMSCN 在 MeCN 中的叠氮化物和氰化物开环反应区域选择性地发生,以良好的收率提供 β-羟基叠氮化物和氰化物。这些高价硅酸盐已被证明在温和条件下作为亲核叠氮化物和氰化物供体非常有效。该方法已应用于他汀的制备。
DOI:
10.1055/s-2003-41049
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