(2S)-1-amino-3-methoxy-2-propanol | 1085543-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-amino-3-methoxy-2-propanol
• 英文别名: (S)-1-amino-3-methoxy-propan-2-ol；(S)-1-amino-3-methoxypropan-2-ol；(2S)-1-amino-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 1085543-96-9
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09260574
• 分子量: 105.137
• InChiKey: IDSWHVZEQHESIJ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-amino-3-methoxy-2-propanol 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.6 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-ACTIVITY WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT À HAUTE ACTIVITÉ
  [ZH] 一种高活性Wnt通路抑制剂化合物

  摘要：

  提供了一种具有式(I)结构的抑制Wnt通路活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022089454A1
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以31 g的产率得到(2S)-1-amino-3-methoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzyl Sulfonamide Derivatives Useful As MOGAT-2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供以下式的化合物及其类似物，其中各种取代基团R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所述；或其药用盐；一种治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20130197039A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] 1-HETEROARYL-INDOLINE-4-CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR52 USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] 1-HÉTÉROARYL-INDOLINE-4-CARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR52 UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2016176571A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds of Formula (la) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of GPR52. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a GPR52-mediated disorder (e.g., Huntington's disease, schizophrenia, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), or Tourette's syndrome); an extrapyramidal or movement disorder; a motor disorder; a hyperkinetic movement disorder; a psychotic disorder; catatonia; a mood disorder; a depressive disorder; an anxiety disorder; obsessive-compulsive disorder (OCD); an autism spectrum disorder; a prolactin-related disorder (e.g., hyperprolactinemia); a neurocognitive disorder; a trauma- or stressor-related disorder (e.g., posttraumatic stress disorder (PTSD)); a disruptive, impulse-control, or conduct disorder; a sleep-wake disorder; a substance-related disorder; an addictive disorder; a behavioral disorder; hypofrontality; an abnormality in the tuberoinfundibular, mesolimbic, mesocortical, or nigrostriatal pathway; decreased activity in the striatum; cortical dysfunction; neurocognitive dysfunction; and conditions related thereto.

  本发明涉及式（la）的化合物及其药物组合物，其调节GPR52的活性。本发明的化合物及其药物组合物适用于治疗GPR52介导的疾病（例如亨廷顿病、精神分裂症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）或抽动症候群）；锥体外或运动障碍；运动障碍；过动运动障碍；精神障碍；痴呆症；情绪障碍；抑郁障碍；焦虑障碍；强迫症；自闭症谱系障碍；垂体泌乳素相关障碍（例如高泌乳素血症）；神经认知障碍；创伤或应激相关障碍（例如创伤后应激障碍（PTSD））；破坏性、冲动控制或行为障碍；睡眠-觉醒障碍；物质相关障碍；成瘾障碍；行为障碍；前额叶功能减退；下丘脑-边缘系统、中脑边缘系统、中前额叶或黑质纹状体通路异常；纹状体活动降低；皮层功能障碍；神经认知功能障碍；以及相关疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060767A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I): (Formula (I)), pharmaceutical compositions comprising said compounds and to use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物：（公式(I)），包含该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Oligonucleotide probe
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：US07491857B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  An aminated oligonucleotide probe is provided, in which the amino group possesses improved reactivity. The present invention relates to an oligonucleotide probe, which is represented by general formula 1: (wherein R1 is a hydrogen atom or a protecting group for an amino group, R2 and R3 are each independently a divalent organic group, and A is an oligonucleotide).

  提供了一种改进了反应性的氨基团的动画寡核苷酸探针。本发明涉及一种由一般式1表示的寡核苷酸探针：（其中R1是氢原子或氨基的保护基团，R2和R3各自独立地是二价有机基团，A是寡核苷酸）。
• Benzyl sulfonamide derivatives useful as MOGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08575352B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention provides compounds of Formula below: and analogues thereof where the various substituent groups, R1, R2, R3, R4, R5 A, and X are described herein; or a pharmaceutical salt thereof; a method of treating a condition such as hypertriglyceridemia and a process for preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物及其类似物，其中各种取代基团，R1、R2、R3、R4、R5、A和X在此处描述；或其药用盐；一种治疗高甘油三酯血症等疾病的方法以及制备这些化合物的过程。