N,N-di-n-propyl-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-α-hydroxyimidazol[1,2-a]pyridine-3-acetamide | 118026-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-α-hydroxyimidazol[1,2-a]pyridine-3-acetamide
• 英文别名: 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-hydroxy-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 118026-17-8
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 420.339
• InChiKey: SSSVVXNCXUBBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-di-n-propyl-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-α-hydroxyimidazol[1,2-a]pyridine-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazopyridines

  摘要：

  一种制备咪唑吡啶的方法，该咪唑吡啶是化合物的结构式(I) ##STR1## 其中：Y代表氢、卤素或C.sub.1-4烷基基团；X.sub.1和X.sub.2独立地代表氢、卤素或C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-6烷基、CF.sub.3、CH.sub.3 S、CH.sub.3 SO.sub.2或NO.sub.2基团；R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢或C.sub.1-5烷基基团，但R.sub.1和R.sub.2不同时代表氢，或其盐；该方法包括将结构式(V) ##STR2## 中的化合物与还原剂反应，如果需要，将得到的结构式(I)化合物转化为盐，其中Y、X.sub.1、X.sub.2、R.sub.1和R.sub.2如上定义，并包括中间体的结构式： ##STR3## 最终产物具有有用的药理特性，例如作为抗焦虑剂。

  公开号：

  US04794185A1

文献信息

• US4794185A
  申请人：——

  公开号：US4794185A

  公开（公告）日：1988-12-27