1-(2-methylbenzoxazol-6-yl)-3-(2-chloroquinolin-4-yl)urea | 288150-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylbenzoxazol-6-yl)-3-(2-chloroquinolin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(2-Chloroquinolin-4-yl)-3-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)urea
• CAS: 288150-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 352.78
• InChiKey: ZFTFVFMGQAVQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloroquinoline-4-carbonyl azide 、 2-甲基-6-氨基苯并恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-methylbenzoxazol-6-yl)-3-(2-chloroquinolin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了苯基脲和苯基硫脲衍生物，它们是人类俄雷欣受体的非肽拮抗剂，特别是俄雷欣-1受体的化学式(I)中的化合物 其中： Z代表氧或硫；R1至R7代表各种取代基团；以及其药学上可接受的盐。特别地，这些化合物可能用于治疗肥胖，包括2型（非胰岛素依赖性）糖尿病患者和/或睡眠障碍中观察到的肥胖。

  公开号：

  US06699879B1

文献信息

• Modulation of NMDA receptor currents via orexin receptor and/or CRF receptor
  申请人：Bartlett Selena

  公开号：US20060178307A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention pertains to the discoveries that orexin and/or CRF increase NMDAR (N-methyl-D-aspartate receptor)-mediated currents at excitatory synapses onto a subset of dopamine cells in the ventral tegmental area (VTA) in the mammalian brain. The orexin effect can be blocked by an orexin receptor type 1 (OXR1). The CRF effect can be blocked by a CRF receptor 2 (CRF-R2) antagonist or by an inhibitor of the CRF-binding protein (CRF-BP). Methods are provided that exploit these discoveries to modulate NMDAR-mediated currents in vivo and in vitro and to screen for modulators (upregulators or downregulators) of NMDA-mediated currents. In vivo methods include the use of modulators of the orexin and CRF pathways to of mitigate a symptom of substance abuse. The invention also provides methods and compositions for co-administration of modulators that act via the orexin and CRF pathways.

  本发明发现，在哺乳动物大脑腹侧被盖区（VTA）多巴胺细胞亚群的兴奋性突触上，奥曲肽和/或 CRF 可增加 NMDAR（N-甲基-D-天冬氨酸受体）介导的电流。奥曲肽效应可被奥曲肽受体 1 型（OXR1）阻断。CRF 效应可被 CRF 受体 2（CRF-R2）拮抗剂或 CRF 结合蛋白（CRF-BP）抑制剂阻断。本文提供的方法利用了这些发现来调节体内和体外 NMDAR 介导的电流，并筛选出 NMDA 介导电流的调节剂（上调剂或下调剂）。体内方法包括使用奥曲肽和 CRF 通路的调节剂来减轻药物滥用的症状。本发明还提供了联合施用通过奥曲肽和 CRF 途径起作用的调节剂的方法和组合物。
• PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1150977A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6699879B1
  申请人：——

  公开号：US6699879B1

  公开（公告）日：2004-03-02
• [EN] PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE ET DE PHENYLTHIOUREE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000047577A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention provides phenyl urea and phenyl thiourea derivatives which are non-peptide antagonists of human orexin receptors, in particular orexin-1 receptors, of formula (I) in which: Z represents oxygen or sulfur; and R1 to R7 represent various substituent groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, these compounds are of potential use in the treatment of obesity including obesity observed in Type 2(non-insulin-dependent) diabetes patients and/or sleep disorders.
• [EN] MODULATION OF NMDA RECEPTOR CURRENTS VIA OREXIN RECEPTOR AND/OR CRF RECEPTOR<br/>[FR] MODULATION DE COURANTS DU RECEPTEUR NMDA AU MOYEN DU RECEPTEUR DE L'OREXINE ET/OU DU RECEPTEUR DU FACTEUR CRF
  申请人：UNVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO2006081522A2

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] This invention pertains to the discoveries that orexin and/or CRF increase NMDAR (N-methyl-D-aspartate receptor)-mediated currents at excitatory synapses onto a subset of dopamine cells in the ventral tegmental area (VTA) in the mammalian brain. The orexin effect can be blocked by an orexin receptor type 1(OXRl). The CRF effect can be blocked by a CRF receptor 2 (CRF-R2) antagonist or by an inhibitor of the CRF-binding protein (CRF-BP). Methods are provided that exploit these discoveries to modulate NMDAR-mediated currents in vivo and in vitro and to screen for modulators (upregulators or downregulators) of NMDA-mediated currents. In vivo methods include the use of modulators of the orexin and CRF pathways to of mitigate a symptom of substance abuse. The invention also provides methods and compositions for co-administration of modulators that act via the orexin and CRF pathways.
  [FR] La présente invention repose sur la découverte du fait que l'orexine et/ou le facteur CRF augmentent les courants induits par le récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate) au niveau de synapses excitatrices sur un sous-ensemble de cellules de dopamine dans l'aire tegmentale ventrale (VTA) dans le cerveau mammifère. L'effet de l'orexine peut être bloqué par un récepteur de type 1 de l'orexine (OXR1). L'effet du facteur CRF peut être bloqué par un antagoniste du récepteur 2 du facteur CRF (CRF-R2) ou par un inhibiteur de la protéine de liaison au CRF (CRF-BP). Cette invention concerne des méthodes qui utilises cette découverte pour modulerin vivo et in vitro les courants induits par le récepteur NMDA et pour dépister des modulateurs (régulateurs positifs ou régulateurs négatifs) de courants induits par NMDA. Les procédés in vivo impliquent l'utilisation de modulateurs des voies de l'orexine et du facteur CRF pour atténuer un symptôme d'abus de substances. Cette invention concerne également des procédés et des compositions pour co-administration de modulateurs qui agissent par le biais des voies de l'orexine et du facteur CRF.