3-(1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-3-phenyl-1H-indol-2-yl)oxazolidin-2-one | 1233503-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-3-phenyl-1H-indol-2-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1233503-47-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 384.437
• InChiKey: ZJIPQQFRVCINII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)oxazolidin-2-one 、 2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl p-toluenesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到3-(1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-3-phenyl-1H-indol-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C ？杂芳族甲苯磺酸盐形成N键

  摘要：

  已成功开发了钯（0）催化杂芳族甲苯磺酸酯酰胺化的方案。该方法论已证明对多种杂芳基甲苯磺酸酯有效，包括吡啶，嘧啶，喹啉和喹喔啉环系。成功的碳与这些杂芳基甲苯磺酸酯氮键的形成可以与宽范围的伯酰胺，恶唑烷酮类，内酰胺，苯胺和吲哚，包括一个环状脲来执行。而且，该CN键形成反应提供了具有高结构多样性的产物。偶联反应也适合扩大规模的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200903235