N-[4-[4-[3-[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-ethyl-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenyl]phenyl]benzenesulfonamide | 1609109-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[4-[3-[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-ethyl-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1609109-79-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄O₃S
• 分子量: 608.805
• InChiKey: FCIVGWFSXSZTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)丁酸 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-[4-[3-[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-ethyl-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist

  摘要：

  The discovery and SAR of a novel series of potent and selective PPAR alpha antagonists are herein described. Exploration of replacements for the labile acyl sulfonamide linker led to a biaryl sulfonamide series of which compound 33 proved to be suitable for further profiling in vivo. Compound 33 demonstrated excellent potency, selectivity against other nuclear hormone receptors, and good pharmacokinetics in mouse. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.090