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methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside | 151803-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside
英文别名
(2S,3S,4R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside化学式
CAS
151803-54-2
化学式
C14H20O5
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
UKHJYNJLXQXFTI-CYDRSHDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside四丁基溴化铵三丁基氧化锡 作用下, 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside 、 methyl 3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 721 - 727
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,4S,6R,7S,7aS)-7-Benzyloxy-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 4-O-benzyl-6-deoxy-α-D-talopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Kjoelberg, Ove; Neumann, Klaus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 721 - 727
    摘要:
    DOI:
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