8-Allyloxy-5-(2-hydroxy-3-tert-butylamino)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride | 65008-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Allyloxy-5-(2-hydroxy-3-tert-butylamino)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
• 英文别名: 8-allyloxy-5-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride；5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-8-prop-2-enoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;hydron;chloride
• CAS: 65008-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 384.903
• InChiKey: VEVXAMAGNSJKBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-allyloxy-5-(2,3-epoxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到8-Allyloxy-5-(2-hydroxy-3-tert-butylamino)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166

文献信息

• Carbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04289883A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Carbostyril compounds represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a phenylalkyl group, R.sub.2 represents an alkenyl group, an alkoxyalkyl group, a hydroxyalkyl group, a carboxyalkyl group, an alkylcarbonyl group, a cycloalkylcarbonyl group, an alkylcarbonylalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, an alkynyl group or a carbamoylalkyl group, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxyalkyl group, an alkenyl group, a phenylalkyl group, a phenoxyalkyl group or a phenyl group, and the 3,4-bond of the carbostyril nucleus represents a single or double bond, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a process for preparing the same.

  碳基喹啉化合物由以下公式（I）表示：其中R.sub.1代表氢原子、烷基或苯基烷基，R.sub.2代表烯基、烷氧基烷基、羟基烷基、羧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、烷基羰基烷基、烷氧基羰基烷基、炔基或氨基烷基，R.sub.3和R.sub.4（可以相同也可以不同）分别代表氢原子、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、苯基烷基、苯氧基烷基或苯基，而碳基喹啉核的3,4-键代表单键或双键，以及其药用可接受盐，以及制备该化合物的方法。
• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4289883A
  申请人：——

  公开号：US4289883A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、HITOSHI TONE、KAZUYUKI NAKAGAWA、KAORUKO TAKADA、YO HOSHINO、KOZO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.29.2166

  日期：——

  Many 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxy and acyloxy-3, 4-dihydrocarbostyrils and 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxycarbostyrils were synthesized from 5, 8-dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, and their β-adrenergic blocking activities were examincd. Among them, 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride hydrate (IVh) was found to have potent β1-selective adrenergic blocking activity.

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。