1-(4-hydroxybenzyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(propylthio)imidazole | 114773-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybenzyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(propylthio)imidazole
• 英文别名: 1-(4-hydroxybenzyl)-2-propylthio-5-hydroxymethylimidazole；4-[[5-(hydroxymethyl)-2-propylsulfanylimidazol-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 114773-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: DPPJLOJMJTZCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxybenzyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(propylthio)imidazole 生成 1-[4-(2-Cyanobenzyloxy)benzyl]-2-propylthio-5-hydroxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor

  摘要：

  取代咪唑类化合物如##STR1##对抗高血压和充血性心力衰竭有一定的活性。

  公开号：

  US05128355A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(benzyloxy)benzyl>-5-carbethoxy-2-(propylthio)imidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-hydroxybenzyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(propylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：N-[（（苄氧基）苄基]咪唑和相关化合物为有效的抗高血压药。

  摘要：

  已经合成了一系列化合物，并证明它们是血管紧张素II（AII）受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑有关，并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现，N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑中的酰胺键（X = NHCO）可以成功地被各种基团取代（X =单键，O，S，CO，OCH2，CH = CH，NHCONH） ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时，这些化合物是有效的抗高血压药。

  DOI：

  10.1021/jm00167a008

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
• Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05153197A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物，如##STR1##，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05155118A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑类化合物，例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Angiotensin II receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and NSaids
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0324377A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  The invention encompasses a pharmaceutical composition comprising a diuretic or a non-steroidal antiinflammatory drug, a pharmaceutical suitable carrier and an antihypertensive and processes for production of these compositions.

  本发明包括一种由利尿剂或非类固醇抗炎药物、适合制药的载体和降压药组成的药物组合物，以及生产这些组合物的工艺。
• Pharmaceutical compositions comprising angiotensin II receptor blocking imidazoles and diuretics
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0733366A2

  公开（公告）日：1996-09-25

  The invention encompasses a pharmaceutical composition comprising a diuretic or a non-steroidal antiinflammatory drug, a pharmaceutical suitable carrier and an antihypertensive and processes for production of these compositions.

  本发明包括一种由利尿剂或非类固醇抗炎药物、适合制药的载体和降压药组成的药物组合物，以及生产这些组合物的工艺。