12a,13,13-trimethyl-11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo<1,2-b><2,4>benzodiazepine | 131527-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 12a,13,13-trimethyl-11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo<1,2-b><2,4>benzodiazepine
• 英文别名: 12a,13,13-trimethyl-11,12-dihydro-6H-indolo[1,2-b][2,4]benzodiazepine
• CAS: 131527-05-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: MIJBYTFPTKWQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12a,13,13-trimethyl-11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo<1,2-b><2,4>benzodiazepine 、 三氟乙酸 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid;[2-[(2,3,3-trimethylindol-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  SHACHKUS, A. A.;DEGUTIS, YU. A.;MYADYAKSHENE, G. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 815-817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 12a,13,13-trimethyl-11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo<1,2-b><2,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo[1,2-b]-[2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756424

文献信息

• SHACHKUS, A. A.;DEGUTIS, YU. A.;MYADYAKSHENE, G. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 815-817
  作者：SHACHKUS, A. A.、DEGUTIS, YU. A.、MYADYAKSHENE, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 11,12,12a,13-tetrahydro-6H-indolo[1,2-b]-[2,4]benzodiazepines
  作者：A. A. Shachkus、Yu. A. Degutis、G. S. Myadyakshene

  DOI：10.1007/bf00756424

  日期：1990.6