N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-tert-butylester | 120204-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-tert-butylester
• 英文别名: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-tert-butylester
• CAS: 120204-23-1
• 化学式: C₅₈H₆₄N₂O₂₁
• 分子量: 1125.15
• InChiKey: IFSZXCSESGELDG-KGNDYXKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  288.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丝氨酸叔丁酯 在 吡啶 、 molecular sieve 、 硫化氢 、 silver perchlorate 作用下， 反应 21.0h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：