[4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol | 351046-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
• 英文别名: [4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-3-yl]methanol
• CAS: 351046-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: JWIJZCYUFFICNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0017990
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 [4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0017990

文献信息

• Jana; Paira; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1430 - 1434
  作者：Jana、Paira、Roy

  DOI：——

  日期：——
• An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran
  作者：Stéphanie Garçon、Stamatia Vassiliou、Marcello Cavicchioli、Benoît Hartmann、Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1021/jo0017990

  日期：2001.6.1