7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione | 88021-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[8]annulene-5,6-dione
• CAS: 88021-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FIVUBWOFJPHFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione 、 溴 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUNETSUGU, JOSUKE;SUGAHARA, MASANOBU;HEIMA, KIYOSHI;OGAWA, YUKIO;KOSUGI,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1983-1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octen-5(6H)-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到7,8,9,10-tetrahydrobenzocyclo-octene-5,6H-dione
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0

文献信息

• Tsunetsugu, Josuke; Sugahara, Masanobu; Heima, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1983 - 1988
  作者：Tsunetsugu, Josuke、Sugahara, Masanobu、Heima, Kiyoshi、Ogawa, Yukio、Kosugi, Makoto、at al.

  DOI：——

  日期：——
• CARRE, MARIE-CHRISTIANE;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;GEOFFROY, PHILIPPE;CAUB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 127-137
  作者：CARRE, MARIE-CHRISTIANE、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、GEOFFROY, PHILIPPE、CAUB+

  DOI：——

  日期：——
• Arynic condensation of ketone enolates 181
  作者：Marie-Christiane Carre、Brigitte Jamart-Gregoire、Philippe Geoffroy、Paul Caubere、Sandra Ianelli、Mario Nardelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85100-0

  日期：1988.1

  It is shown that benzocyclobutenols are excellent starting materials for the obtention of polycyclic aromatic ketones. Thus under basic conditions they lead to benzocyclenedione mono ketals which may be hydrolyzed into the corresponding benzocyclenediones. Under acidic conditions, a transposition takes place leading to indanone derivatives. The mechanism of this transposition is discussed.

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。
• TSUNETSUGU, JOSUKE;SUGAHARA, MASANOBU;HEIMA, KIYOSHI;OGAWA, YUKIO;KOSUGI,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1983-1988
  作者：TSUNETSUGU, JOSUKE、SUGAHARA, MASANOBU、HEIMA, KIYOSHI、OGAWA, YUKIO、KOSUGI,+

  DOI：——

  日期：——