5-hexyloxy-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene | 852044-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-hexyloxy-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-[3-hexoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 852044-24-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: SYBZWGAEFICPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyloxy-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene 、 丙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到13,27,41-Trihexoxy-6,6,20,20,34,34-hexamethyl-44,45,47,48,50,51-hexazadecacyclo[37.3.1.12,5.17,10.111,15.116,19.121,24.125,29.130,33.135,38]henpentaconta-1(43),2,4,7,9,11(49),12,14,16,18,21,23,25,27,29(46),30,32,35,37,39,41-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  杯[n]双吡咯基苯：合成，表征和初步的阴离子结合研究。

  摘要：

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200400894
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diallyl-5-hexyloxyisophthaldiamide 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到5-hexyloxy-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杯[n]双吡咯基苯：合成，表征和初步的阴离子结合研究。

  摘要：

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200400894