3,6-dichloro-1-nitrocarbazole | 100125-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-1-nitrocarbazole
• 英文别名: 1-nitro-3,6-chlorocarbazole；3,6-Dichlor-1-nitro-carbazol；3,6-dichloro-1-nitro-9H-carbazole
• CAS: 100125-26-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 281.098
• InChiKey: LXWDSXVKJLZCIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-1-nitrocarbazole 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional organocatalysts based on a carbazole scaffold for the synthesis of the Hajos–Wiechert and Wieland–Miescher ketones

  摘要：

  Several bifunctional organocatalysts based on a carbazole scaffold containing a chiral amine and a synthetic oxyanion-hole have been synthesized and successfully applied to the synthesis of the Hajos-Wiechert and Wieland-Miescher ketones (up to 99% ee). Both enamine activation and H-bonding donor ability of these catalysts were evaluated by preparing catalysts differing in the nature of the amine [(R,R)-cyclohexanediamine or L-proline], the H-bond donor functional group (sulfonamide or amide) and the number of NH bonds. Modeling studies and an X-ray structure fully support the obtained results. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.079
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-9-nitrosocarbazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 3,6-dichloro-1-nitrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  １−ニトロ−３，６−置換カルバゾール、その製造方法および１−アミノカルバゾールの製造方法

  摘要：

  【问题】将硝基置于卡巴唑环的1位上的1-硝基卡巴唑，由于混入其他异构体，无法获得高收率。 【解决方法】将3,6-二氯卡巴唑1.18克溶解于1,4-二噁烷15毫升和醋酸15毫升的混合溶剂中。在搅拌溶液的同时，缓慢加入亚硝酸钠0.69克。同时添加时，溶液变为淡黄色悬浮液，将悬浮液残渣过滤并进行鉴定。结果显示，残渣为1-硝基-3,6-二氯卡巴唑化合物，收率为98％。 【选择图】无

  公开号：

  JP2015078142A

文献信息

• 杂芳环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI INNOVKONG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]上海翊维康医药有限责任公司

  公开号：WO2024149239A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  一种杂芳环化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及式(I)的化合物，及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、水合物、溶剂化物或同位素标记的类似物。还涉及所述化合物的制备方法和用途。
• Sugimoto, Proceedings of the Japan Academy, 1955, vol. 31, p. 300,302
  作者：Sugimoto

  DOI：——

  日期：——
• Allan; Muzik, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 64,71
  作者：Allan、Muzik

  DOI：——

  日期：——
• Sugimoto, Nippon Kagaku Zasshi, 1950, vol. 71, p. 524,526
  作者：Sugimoto

  DOI：——

  日期：——
• DE294016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——