(4S,5R,6S)-4-(2-Formyloxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester | 77870-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6S)-4-(2-Formyloxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 77870-38-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₅
• 分子量: 586.547
• InChiKey: OXMPUFBRAYZDCX-HKBHPFSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-(2-Formyloxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 碘代三甲硅烷 、 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.17h， 生成 (4S,5R,6S)-4-(2-Iodo-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Raymond G.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 215 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-(2-Iodo-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 、 sodium formate 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以90 mg的产率得到(4S,5R,6S)-4-(2-Formyloxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Raymond G.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 215 - 216

  摘要：

  DOI：