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(E)-2,6-dimethylhept-3-ene | 64884-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,6-dimethylhept-3-ene
英文别名
trans-2,6-Dimethyl-3-hepten;2,6-Dimethyl-trans-hepten-(3);2,6-dimethyl-hept-3t-ene;2,6-Dimethyl-3-heptene
(E)-2,6-dimethylhept-3-ene化学式
CAS
64884-80-6
化学式
C9H18
mdl
——
分子量
126.242
InChiKey
KDISTZUHDQPXDE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-3-庚酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-2,6-dimethylhept-3-ene
    参考文献:
    名称:
    烯烃立体选择性合成的新策略
    摘要:
    描述了经由中间体S-(β-氧代烷基)硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为(Z)-烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92177-4
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文献信息

  • BARLUENGA J.; YUS M.; CONCELLON J. M.; BERNARD P., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 41/J. CHEM. RES. MIKROFICHE, 0677-0692
    作者:BARLUENGA J.、 YUS M.、 CONCELLON J. M.、 BERNARD P.
    DOI:——
    日期:——
  • A new strategy for the stereoselective synthesis of olefins
    作者:Piotr Dybowski、Aleksandra Skowrońska
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92177-4
    日期:1991.1
    Highly stereoselective conversion of ketones into (Z)-olefins, via intermediate S-(β-oxoalkyl)thiophosphates and their seleno analogues is described.
    描述了经由中间体S-(β-氧代烷基)硫代磷酸酯及其硒代类似物将酮高度立体选择性地转化为(Z)-烯烃。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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