Ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanimidat | 59085-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanimidat
• 英文别名: ethyl (2-hydroxy-2-methyl)propanimidate；α-Hydroxy-isobuttersaeure-ethylester；α-hydroxy-isobutyrimidic acid ethyl ester；α-Hydroxy-isobuttersaeure-iminoaethylaether；α-Hydroxy-isobutyrimidsaeure-aethylester；α-Oxy-isobutyriminoaethylaether；Ethyl 2-hydroxy-2-methylpropanimidate
• CAS: 59085-79-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: IWCXNLORDQRJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanimidat 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-Hydroxy-2-methylpropanamidrazon
  参考文献：
  名称：

  Geffken; Holst, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 丙酮氰醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanimidat
  参考文献：
  名称：

  2-羟基羧基羟肟酸酯的合成及性质

  摘要：

  乙二醇酰亚胺 4 的磺基水解以良好的产率得到 2-羟基-硫代羧酸 O-酯 5，其与羟胺反应形成 2-羟基羧基羟基肟酸酯 3。3 的 (E) / (Z) 异构体分布由 C-2 处的取代决定性地决定，并且可以通过紫外线照射向 (E) 形式转移。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210114

文献信息

• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• Klarer; Urech, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1768
  作者：Klarer、Urech

  DOI：——

  日期：——
• Sen,A.B.; Shanker,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 309 - 311
  作者：Sen,A.B.、Shanker,K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 2,2,5,5-tetramethyl-4-alkoxy-1,3,2-oxazasiloles
  作者：V. E. Shishkin、Yu. M. Yukhno、A. S. Ufimtsev、E. M. Baranova、S. V. Ufimtsev

  DOI：10.1134/s1070363206060296

  日期：2006.6
• SHISHKIN V. E.; HO B. I.; YUXNO YU. M.; IVANOVA L. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 4, 959
  作者：SHISHKIN V. E.、 HO B. I.、 YUXNO YU. M.、 IVANOVA L. A.

  DOI：——

  日期：——