(+)-(3R,5S)-3,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol | 131510-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3R,5S)-3,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol
• 英文别名: 2-[(4R,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
• CAS: 131510-95-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: NEYDUNXHFQSHIM-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R,5S)-3,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-[(4S,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-Cryptocarya Diacetate的全合成的立体选择路线。

  摘要：

  Abstractmagnified imageA stereoselective total synthesis of (+)‐cryptocarya diacetate (1) was achieved by two different routes (Schemes 2 and 3). The sequences involve LiAlH4/LiI reduction, ring‐closing metathesis, Prins cyclization, Wacker oxidation, and Wittig olefination reactions as key steps.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800355
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 生成 (+)-(3R,5S)-3,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-Cryptocarya Diacetate的全合成的立体选择路线。

  摘要：

  Abstractmagnified imageA stereoselective total synthesis of (+)‐cryptocarya diacetate (1) was achieved by two different routes (Schemes 2 and 3). The sequences involve LiAlH4/LiI reduction, ring‐closing metathesis, Prins cyclization, Wacker oxidation, and Wittig olefination reactions as key steps.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800355

文献信息

• Synthèse énantiospécifique du (+)-(6<i>S</i>, 8<i>R</i>,<i>E</i>)-2,3-didéhydrononactate de méthyle
  作者：Pierre-François Deschenaux、André Jacot-Guillarmod

  DOI：10.1002/hlca.19900730708

  日期：1990.10.31

  Enantiospecific Synthesis of (+)-(6S,8R,E)-Methyl 2,3-Didebydrononactate

  对映体合成（+）-（6 S，8 R，E）-2,3-二苯并非壬酸甲酯
• Stereoselective Routes for the Total Synthesis of (+)-Cryptocarya Diacetate
  作者：Gowravaram Sabitha、Nandyala M. Reddy、Muddala N. Prasad、Jhillu S. Yadav

  DOI：10.1002/hlca.200800355

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageA stereoselective total synthesis of (+)‐cryptocarya diacetate (1) was achieved by two different routes (Schemes 2 and 3). The sequences involve LiAlH4/LiI reduction, ring‐closing metathesis, Prins cyclization, Wacker oxidation, and Wittig olefination reactions as key steps.