6,7,8,4'-tetramethoxyl-flavone | 29877-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7,8,4'-tetramethoxyl-flavone
• 英文别名: 6,7,8,4′-tetramethoxyflavone；6,7,8,4'-Tetramethoxyflavone；6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 29877-56-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: NTEVZDIDLOEKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,4'-tetramethoxyl-flavone 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 6,7,8-trihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oliverio; Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 386,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7,8,4'-tetramethoxyl-flavone
  参考文献：
  名称：

  Sastri; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 23, p. 134,137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF FLAVONE AND FLAVANONE DERIVATIVES IN PREPARATION OF SEDATIVE AND HYPNOTIC DRUGS
  申请人：Jin Yongri

  公开号：US20150196529A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed is a use of flavones derivatives and flavanone derivatives in preparation of sedative and hypnotic drugs.

  本发明揭示了在制备镇静催眠药物中使用黄酮衍生物和黄酮酮衍生物的用途。
• 一种芳基杂环衍生物及其合成方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN113956208B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明公开了一种芳基杂环衍生物及其合成方法，该合成方法的具体步骤为：以杂环类化合物和碘叶立德化合物为原料，加入催化剂、添加剂和溶剂，在光照条件下反应，得到式(I)所示的芳基杂环衍生物，其反应过程如式(II)所示，式(II)中，R1为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基；R2为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基；R3为氢、卤素、C1‑C5烷基或三氟甲基；M为含氮杂环基团或含氧杂环基团，所述含氮杂环基团结构为式(Het‑a)、(Het‑b)、(Het‑c)、(Het‑d)或(Het‑e)，所述含氧杂环基团为式(Het‑f)或(Het‑g)。本发明合成方法原料简单易得，且对环境友好。芳基杂环衍生物在医药及有机合成领域具有研究价值。
• The total synthesis of an aurone isolated from Uvaria hamiltonii : aurones and flavones as anticancer agents
  作者：Nicholas J. Lawrence、David Rennison、Alan T. McGown、John A. Hadfield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.003

  日期：2003.11

  The naturally occurring aurone 1, isolated from Uvaria hamiltonii, and a series of aurones analogues based structurally on known tubulin binding agents were prepared and evaluated for anticancer activity. Aurone 20 was the most active (IC50 K562 50 nM) and caused significant G(2)/M cell-cycle arrest. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bargellini; Oliverio, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 2083,2086
  作者：Bargellini、Oliverio

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXYLATED POLYMETHOXYFLAVONE COMPOSITIONS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP2010194A2

  公开（公告）日：2009-01-07