1-[2-(methylthio)-1-phenylethyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1432593-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(methylthio)-1-phenylethyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-Methylsulfanyl-1-phenylethyl)-4-phenyltriazole；1-(2-methylsulfanyl-1-phenylethyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1432593-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃S
• 分子量: 295.408
• InChiKey: IHIOHAZMVONADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylthio)-1-phenylethyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-phenyl-1-(1-phenylvinyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃作为叠氮基前体用于活性炭上铜纳米粒子一锅法合成1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  从灭活的烯烃开始，基于两个点击反应，开发了一种一锅法合成1,2,3-三唑的方案：碳-碳双键的叠氮磺酰化和铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC ）。使用CuNPs / C作为催化剂，已经获得了高产率的β-甲基硫烷基三唑，而其他商用铜催化剂则完全没有活性。甲基硫烷基的多功能性已通过一系列合成转化得到了证明，包括直接获得1-乙烯基和4-单取代的三唑。

  DOI：

  10.1021/jo400110m
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(methylthio)-1-phenylethyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃作为叠氮基前体用于活性炭上铜纳米粒子一锅法合成1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  从灭活的烯烃开始，基于两个点击反应，开发了一种一锅法合成1,2,3-三唑的方案：碳-碳双键的叠氮磺酰化和铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC ）。使用CuNPs / C作为催化剂，已经获得了高产率的β-甲基硫烷基三唑，而其他商用铜催化剂则完全没有活性。甲基硫烷基的多功能性已通过一系列合成转化得到了证明，包括直接获得1-乙烯基和4-单取代的三唑。

  DOI：

  10.1021/jo400110m