2-n-butyl-4-(2-furyl)-4-hydroxy-3-methoxycyclobutenone | 112597-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-4-(2-furyl)-4-hydroxy-3-methoxycyclobutenone
• 英文别名: 2-butyl-4-(furan-2-yl)-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 112597-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: KHHFBGKHEYXQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-4-(2-furyl)-4-hydroxy-3-methoxycyclobutenone 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 5-n-butyl-6-methoxy-4,7-benzofuranquinone
  参考文献：
  名称：

  General regiospecific synthesis of annulated quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a011
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 、 3-(1-butyl)-4-methoxy-3-cyclobutene-1,2-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-n-butyl-4-(2-furyl)-4-hydroxy-3-methoxycyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  REARRANGEMENT OF 4-ARYL-4-HYDROXY-2,3-DIALKOXYCYCLOBUTENONES TO ANNULATED HYDROQUINONES AND QUINONES: 5,6-DIETHOXYBENZOFURAN-4,7-DIONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.069.0220

文献信息

• General regiospecific synthesis of annulated quinones
  作者：Harold W. Moore、Steven T. Perri

  DOI：10.1021/jo00240a011

  日期：1988.3
• PERRI S. T.; FOLAND L. D.; DECKER O. H. W.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3067-3068
  作者：PERRI S. T.、 FOLAND L. D.、 DECKER O. H. W.、 MOORE H. W.

  DOI：——

  日期：——
• MOORE, HAROLD W.;PERRI, STEVEN T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 996-1003
  作者：MOORE, HAROLD W.、PERRI, STEVEN T.

  DOI：——

  日期：——
• REARRANGEMENT OF 4-ARYL-4-HYDROXY-2,3-DIALKOXYCYCLOBUTENONES TO ANNULATED HYDROQUINONES AND QUINONES: 5,6-DIETHOXYBENZOFURAN-4,7-DIONE
  作者：Perri、Rice、Moore

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0220

  日期：——