3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-5-(2-furyl)-1-methylpyrazole | 1078709-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-5-(2-furyl)-1-methylpyrazole
• 英文别名: 5-(Furan-2-yl)-1-methyl-3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)pyrazole
• CAS: 1078709-09-7
• 化学式: C₁₀H₈F₄N₂O
• 分子量: 248.18
• InChiKey: BTJVPELKHKKIAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-5-(2-furyl)-1-methylpyrazole 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[5-(furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]ethanol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-5-(2-furyl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p