dibenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 22439-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dibenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Dibenzofuran-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl dibenzofuran-2-carboxylate
• CAS: 22439-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: GGMUIASAOUKROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Dibenzofuran-2-yl-5-(2-methylhexan-2-yl)-4-(2-methyl-4-phenylphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEX, COMPOSITION AND LIGHT EMITTING DEVICE

  摘要：

  提供了由式（1）表示的金属配合物。在式（1）中，X代表氮原子或由 ═C(RX)— 表示的基团；R1代表具有4个或更多碳原子的烷基基团；R2代表烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、或取代氨基或卤素原子；环A和环B各自独立地代表芳香烃环或芳香杂环；M代表铑、钯、铱或铂原子；n1代表1或更多的整数，n2代表0或更多的整数，且n1+n2为2或3；A1-G1-A2代表阴离子双齿配体；A1和A2各自独立地代表碳原子、氧原子或氮原子；G1代表单键或与A1和A2一起构成双齿配体的原子团。

  公开号：

  US20190185500A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-4-(pyrrolidin-1-ylazo) benzoic acid ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dibenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的由联芳基三氮烯合成不对称和高度官能化的咔唑和二苯并呋喃：克劳斯丁C，克劳斯丁R和克劳拉伊拉A的全合成应用

  摘要：

  一种自然方法：已开发出一种路易斯酸促进的亲核芳族取代方法，用于高度取代的咔唑和二苯并呋喃的区域选择性合成。环化工艺应用于咔唑生物碱克劳斯汀C，克劳斯汀R和克劳拉艾拉A的全合成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102802

文献信息

• Synthesis of Dibenzofurans via C–H Activation of <i>o</i>-Iodo Diaryl Ethers
  作者：Niranjan Panda、Irshad Mattan、Dinesh Kumar Nayak

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00634

  日期：2015.7.2

  An efficient method for the synthesis of dibenzofuran from o-iododiaryl ether using reusable Pd/C under ligand-free conditions has been developed. Synthesis of o-iododiaryl ether was achieved in one pot through sequential iodination and O-arylation of phenol under mild reaction conditions.

  已经开发了一种在无配体条件下使用可重复使用的Pd / C由邻碘二芳基醚合成二苯并呋喃的有效方法。在温和的反应条件下，通过顺序碘化和苯酚的邻芳基化，可以在一锅中完成邻碘二芳基醚的合成。
• Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines
  作者：Henry. Gilman、Paul T. Parker、James C. Bailie、George E. Brown

  DOI：10.1021/ja01265a080

  日期：1939.10.1
• COMPOSITION AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20210036241A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A composition contains metal complexes represented formulas (1) and (2): M 1 and M 2 represent an iridium atom; n 1 and n 3 represent an integer of 1 or more; n 2 and n 4 represent an integer of 0 or more; Ring R 1A represents a triazole ring; Ring R 2 represents an aromatic hydrocarbon ring; R 11A to R 13A are each hydrogen or a substituent; A 1 -G 1 -A 2 represents an anionic bidentate ligand; at least one of E 11A to E 13A is a nitrogen atom, and at least one of R 11A to R 13A bonding to the nitrogen atom is a group represented by the formula (Ar-1A). Ring A represents an aromatic hydrocarbon ring and R 2 represents a substituent. E L represents a carbon atom; Ring L 1 represents a 6-membered aromatic hetero ring; Ring L 2 represents an aromatic hydrocarbon ring; A 3 -G 2 -A 4 represents an anionic bidentate ligand, and at least one of Ring L 1 and Ring L 2 has a substituent.
• LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20210175440A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A light emitting device contains an anode, a cathode, and two organic layer respectively containing metal complexes represented by formulas (1) and (2). M 1 and M 2 represent an iridium atom; n 1 and n 3 represent an integer of 1 or more; n 2 and n 4 represent an integer of 0 or more; Ring R 1A represents a triazole ring; Ring R 2 represents an aromatic hydrocarbon ring; E 1 , E 2 and E 11A to E 13A represent a nitrogen or a carbon atom; R 11A to R 13A represent a substituent. At least one of E 11A to E 13A is a nitrogen atom, and at least one of R 11A to R 13A bonding to the nitrogen atom is a group represented by (Ar-1A). E L represents a carbon atom; Ring L 1 represents a 6-membered aromatic hetero ring; Ring L 2 represents an aromatic hydrocarbon ring; and A 1 -G 1 -A 2 and A 3 -G 2 -A 4 represent bidentate ligands. Ring A represents an aromatic hydrocarbon ring with substituent R 2 .