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二苯并呋喃-2-甲酸 | 22439-48-1

中文名称
二苯并呋喃-2-甲酸
中文别名
2-二苯并呋喃甲酸
英文名称
dibenzofuran-2-carboxylic acid
英文别名
dibenzo[b,d]furan-2-carboxylic acid;2-Dibenzofurancarboxylic acid
二苯并呋喃-2-甲酸化学式
CAS
22439-48-1
化学式
C13H8O3
mdl
MFCD00159892
分子量
212.205
InChiKey
UGKPZVGCVIWBNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:ec1757a15a0beaa8af01295464397646
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯并呋喃-2-甲酸氯化亚砜 作用下, 以96%的产率得到dibenzofuran-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过操纵分子聚集体中的激发态动力学实现荧光和室温磷光之间的可逆光转换
    摘要:
    通过在紫外光和可见光交替照射下反复擦除和恢复长寿命的 RTP,实现了分子聚集体中的光诱导可逆荧光 (FL) 和室温磷光 (RTP) 转换。三重态激子可以通过三重态到单重态的 Förster 共振能量转移 (TS-FRET) 过程猝灭。
    DOI:
    10.1002/anie.202114264
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并呋喃四氟硼酸-二乙醚络合物N,N'-二苄基草酰二胺diethylzinc三氟乙酸酐copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.08h, 生成 二苯并呋喃-2-甲酸
    参考文献:
    名称:
    铜催化芳基噻蒽盐与 CO2 的羧基化反应
    摘要:
    已开发出一种在室温下用二氧化碳有效铜催化的芳基噻蒽盐的羧化反应。结合C-H噻蒽化,该工作提供了一种高效的位点选择性C-H羧化方法,可用于药物分子的后期羧化修饰。
    DOI:
    10.1002/anie.202212975
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文献信息

  • Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030105089A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式,对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
  • 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药技术有限公司
    公开号:CN107383024B
    公开(公告)日:2018-06-08
    本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用,这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1,可以增强T细胞激活,用于治疗IDO1介导的免疫抑制,从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用,可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病,有较大的应用价值。
  • 一种有机化合物、电致发光材料及其应用
    申请人:武汉天马微电子有限公司
    公开号:CN111635411A
    公开(公告)日:2020-09-08
    本发明提供一种有机化合物、电致发光材料及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,是一种新型的枝化苯并咪唑小分子,所述有机化合物通过星形多臂结构的设计,能够改善材料的无定型性和抗结晶性,避免共轭平面的直接堆积,从而提高了发光效率。所述有机化合物具有TADF特性和聚集诱导发光性能,能够显著提高两种载流子的传输能力和改善载流子平衡,改善荧光量子效率和器件综合性能。所述有机化合物作为OLED器件的发光层材料,尤其适用于掺杂体系中的客体材料或非掺杂体系中的发光材料,能够降低器件的启亮电压,提升器件的发光效率和工作寿命。
  • 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
    申请人:Kaneko Shunsuke
    公开号:US20100261701A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物: 其中D1,A1,D2,R1,D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等,对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
  • The Baeyer–Villiger Reaction of Polycyclic Aromatic Aldehydes: Preparation of Polycyclic Phenols
    作者:Koichi Fujishiro、Shuichi Mitamura
    DOI:10.1246/bcsj.61.4464
    日期:1988.12
    Baeyer–Villiger reactions of such polycyclic aromatic aldehydes as 2-dibenzofurancarbaldehyde with various peroxy compounds have been studied in detail, giving predominantly the corresponding phenols.
    对这类多环芳香醛(如二苯并呋喃-2-甲醛)与各种过氧化合物进行的Baeyer-Villiger反应进行了详细研究,主要得到相应的酚类产物。
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