Ethyl 2-oxo-1-(4-oxopent-2-ynyl)cyclohexane-1-carboxylate | 805319-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-1-(4-oxopent-2-ynyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-1-(4-oxopent-2-ynyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 805319-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: BVCCFFAQBVWIMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-oxo-1-(4-oxopent-2-ynyl)cyclohexane-1-carboxylate 在 polymethylhydrosiloxane 、 Stryker's reagent 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到ethyl (3aR,7aS)-1-acetyl-7a-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3H-indene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent

  摘要：

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。

  DOI：

  10.1039/b407842j
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-oxo-1-(4-oxopent-2-ynyl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent

  摘要：

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。

  DOI：

  10.1039/b407842j

文献信息

• Stoichiometric and catalytic reductive aldol cyclizations of alkynediones induced by Stryker's reagent
  作者：Pauline Chiu、Sze Kar Leung

  DOI：10.1039/b407842j

  日期：——

  Conjugate reduction of alkynones by stoichiometric [(Ph3P)CuH]6 or catalytic [(Ph3P)CuH]6 and polymethyl-hydrosiloxane proceeds to cyclization by an aldol reaction with tethered ketones to generate β-hydroxyenones with good diastereoselectivity.

  通过计量的[(Ph3P)CuH]6或催化的[(Ph3P)CuH]6和聚甲基氢硅氧烷，炔酮的缩合还原反应进行环化，与链接的酮发生醇缩反应，生成具有良好差向选择性的β-羟基烯酮。