1-(2-methoxy-phenyl)-2-(6-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-ethanone | 61395-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-2-(6-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridinyl)-ethanone N-oxide；1-(2-Methoxyphenyl)-2-(6-methyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(2-methoxyphenyl)-2-(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethanone
• CAS: 61395-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: WVGNPWQXLBDJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-phenyl)-2-(6-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-ethanone 以37.2%的产率得到2-(2-methoxy-phenyl)-7-methyl-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物：##SPC1## 其中R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基；R4为氢或较低的烷基；X为溴化物、氯化物或碘化物盐；以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗胃酸过多的药物。

  公开号：

  US03983237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸乙酯 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-phenyl)-2-(6-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides

  摘要：

  1-取代的2-(2-吡啶基)乙酮N-氧化物，具有以下化学式I或II：其中R.sub.1为氢或较低烷基；R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基；R.sub.4为卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基、邻氨基、邻较低烷基氨基、邻烷酰胺基或邻苯甲酰胺基；R.sub.5为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基；其药用可接受的酸盐，以及其制备方法均已描述。本发明的化合物用于治疗过敏性疾病和治疗胃酸过多。

  公开号：

  US04056619A1

文献信息

• 2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03983237A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides having the formula I: ##SPC1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is a bromide, chloride or iodide salt; and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents and for the treatment of hyperacidity.

  本发明涉及公式I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物：##SPC1## 其中R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基；R4为氢或较低的烷基；X为溴化物、氯化物或碘化物盐；以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗胃酸过多的药物。
• CONNOR D. T.; YOUNG P. A.; STRANDTMANN M. VON, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1364-1366
  作者：CONNOR D. T.、 YOUNG P. A.、 STRANDTMANN M. VON

  DOI：——

  日期：——
• US3983237A
  申请人：——

  公开号：US3983237A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4018781A
  申请人：——

  公开号：US4018781A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4056619A
  申请人：——

  公开号：US4056619A

  公开（公告）日：1977-11-01