ethynylene-di(2-(7-pyrenecarboxylic acid octyl ester)) | 916049-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ethynylene-di(2-(7-pyrenecarboxylic acid octyl ester))
• 英文别名: Octyl 7-[2-(7-octoxycarbonylpyren-2-yl)ethynyl]pyrene-2-carboxylate；octyl 7-[2-(7-octoxycarbonylpyren-2-yl)ethynyl]pyrene-2-carboxylate
• CAS: 916049-11-1
• 化学式: C₅₂H₅₀O₄
• 分子量: 738.967
• InChiKey: TWORZSQPKVKJKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  862.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynylene-di(2-(7-pyrenecarboxylic acid octyl ester)) 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25 mg的产率得到hexa(7-(2-pyrenylcarboxylic acid octyl ester))benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative

  摘要：

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.

  DOI：

  10.1021/ol0618196
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-4,5,9,10-四氢-芘 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethynylene-di(2-(7-pyrenecarboxylic acid octyl ester))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative

  摘要：

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.

  DOI：

  10.1021/ol0618196

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative
  作者：Dirk Rausch、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/ol0618196

  日期：2006.10.1

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.