7-ethynyl-2-pyrenecarboxylic acid octyl ester | 916049-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-ethynyl-2-pyrenecarboxylic acid octyl ester
• 英文别名: Octyl 7-ethynylpyrene-2-carboxylate；octyl 7-ethynylpyrene-2-carboxylate
• CAS: 916049-10-0
• 化学式: C₂₇H₂₆O₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: IFTPBMOFXQDQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-pyrenecarboxylic acid octyl ester 、 7-ethynyl-2-pyrenecarboxylic acid octyl ester 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethynylene-di(2-(7-pyrenecarboxylic acid octyl ester))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative

  摘要：

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.

  DOI：

  10.1021/ol0618196
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-4,5,9,10-四氢-芘 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 7-ethynyl-2-pyrenecarboxylic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative

  摘要：

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.

  DOI：

  10.1021/ol0618196

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative
  作者：Dirk Rausch、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/ol0618196

  日期：2006.10.1

  In this paper, we present a synthetic approach to the first hexapyrenylbenzene starting from 4,5,9,10-tetrahydropyrene. Absorption and fluorescence spectroscopic measurements show strong and red-shifted fluorescence both from locally excited pyrene states and from the excitonic manifold of the aggregate.