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4-deoxy-4-(2-propenyl)-1,2,5,6-di(O-isopropylidene)-3-O-methyl-D-chiro-inositol | 1219940-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-deoxy-4-(2-propenyl)-1,2,5,6-di(O-isopropylidene)-3-O-methyl-D-chiro-inositol
英文别名
——
4-deoxy-4-(2-propenyl)-1,2,5,6-di(O-isopropylidene)-3-O-methyl-D-chiro-inositol化学式
CAS
1219940-54-1
化学式
C16H26O5
mdl
——
分子量
298.379
InChiKey
VEGRGLBPQKPRDO-PRSXHHODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    β-半乳糖胺-(1→4)-3-O-甲基-d-手性肌醇的 C-糖苷类似物的合成和作为蛋白磷酸酶 PDHP 和 PP2Cα 激活剂的测定
    摘要:
    聚糖β-半乳糖胺-(1-4)-3- O-甲基-d手性肌醇,称为 INS-2,以前从肝脏中分离出来,作为推定的胰岛素第二信使调节剂。在大鼠中静脉注射的合成 INS-2 是胰岛素模拟物和胰岛素敏化剂。这种生物活性归因于丙酮酸脱氢酶磷酸酶 (PDHP) 和蛋白磷酸酶 2Cα (PP2Cα) 的变构激活。鉴定 INS-2 的潜在代谢稳定类似物并阐明酶促激活机制、C-INS-2、INS-2 的确切 C-糖苷和 C-INS-2-OH(C-的脱氨基类似物)合成了 INS-2 并评估了它们对这两种酶的活性。C-INS-2 激活 PDHP 与 INS-2 相当,但未能激活 PP2Cα。C-INS-2-OH 对两种磷酸酶均无活性。INS-2的这些结果和建模,C-INS-2 和 C-INS-2-OH 进入 PDHP 和 PP2Cα 的 3D 结构,表明 INS-2 与两种不同磷酸酶上的不同位点结合以激活胰岛素信
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.056
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5,6-di(O-isopropylidene)-3-O-methyl-4-O-(O-phenylcarbonthioyl)-D-chiro-inositol烯丙基三丁基锡偶氮二异丁腈 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到4-deoxy-4-(2-propenyl)-1,2,5,6-di(O-isopropylidene)-3-O-methyl-D-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    β-半乳糖胺-(1→4)-3-O-甲基-d-手性肌醇的 C-糖苷类似物的合成和作为蛋白磷酸酶 PDHP 和 PP2Cα 激活剂的测定
    摘要:
    聚糖β-半乳糖胺-(1-4)-3- O-甲基-d手性肌醇,称为 INS-2,以前从肝脏中分离出来,作为推定的胰岛素第二信使调节剂。在大鼠中静脉注射的合成 INS-2 是胰岛素模拟物和胰岛素敏化剂。这种生物活性归因于丙酮酸脱氢酶磷酸酶 (PDHP) 和蛋白磷酸酶 2Cα (PP2Cα) 的变构激活。鉴定 INS-2 的潜在代谢稳定类似物并阐明酶促激活机制、C-INS-2、INS-2 的确切 C-糖苷和 C-INS-2-OH(C-的脱氨基类似物)合成了 INS-2 并评估了它们对这两种酶的活性。C-INS-2 激活 PDHP 与 INS-2 相当,但未能激活 PP2Cα。C-INS-2-OH 对两种磷酸酶均无活性。INS-2的这些结果和建模,C-INS-2 和 C-INS-2-OH 进入 PDHP 和 PP2Cα 的 3D 结构,表明 INS-2 与两种不同磷酸酶上的不同位点结合以激活胰岛素信
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.056
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