²-Cephaloram | 879661-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ²-Cephaloram
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid；7β-(2-phenyl-acetylamino)-2,3-didehydro-(4ξH)-3,4-dihydro-cephalosporanic acid；3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 879661-66-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 390.417
• InChiKey: HIWVHUINRCYVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ²-Cephaloram 在 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 diphenylmethyl 7-phenylacetamido-3-acetyl-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213
• 作为产物：
  描述：

  7-aminocephalosporanic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 ²-Cephaloram
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213

文献信息

• KIM, WAN-JOO;JUNG, MYUNG HEE;HA, JAE-DU;KO, KWANG-YOUN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 129-130
  作者：KIM, WAN-JOO、JUNG, MYUNG HEE、HA, JAE-DU、KO, KWANG-YOUN

  DOI：——

  日期：——