3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole nitrate | 1429205-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole nitrate
• CAS: 1429205-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O*HNO₃
• 分子量: 313.313
• InChiKey: RSURJTGGEUAYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-苯基)-5-苯基-1H-吡唑 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole nitrate
  参考文献：
  名称：

  Anion-directed organized assemblies of protonated pyrazole-based ionic salts

  摘要：

  3(5)-(4- 甲氧基苯基)-5(3)-苯基-1H-吡唑（L 1）与硝酸反应，以及 5-(4-苄氧基苯基)-3-(呋喃-2-基)-1H-吡唑（L 2）与盐酸反应，生成了[HL 1 - NO3]（盐-1）和[HL 2 - Cl]（盐-2）。盐-1 和盐-2 的结构是通过单晶 X 衍射测定的。在盐-1 中，HL 1 在固态下与 NO3 - 离子形成 [2 + 2] 结合，形成具有 R 1 2 (4) 和 R 4 4 (14) 图集的二聚体结构。在盐-2 中，氯离子和质子化的吡唑通过 N-H-Cl 氢键积极参与，形成了阴离子定向的一维阴离子辅助螺旋链。此外，质子化的 HL 2 分子通过微弱的 C-H---π 相互作用，形成了另一条一维螺旋链。

  DOI：

  10.1007/s11224-012-0122-z