Methoxycarbonyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methoxycarbonyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• 英文别名: methoxycarbonyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• 化学式: C₈H₉N₃O₅S
• 分子量: 259.243
• InChiKey: JHMSBEKKSPNLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxycarbonyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate 、 2-巯基苯并噻唑 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基-alpha-(甲氧基亚胺)-4-噻唑硫代乙酸 S-2-苯并噻唑基酯
  参考文献：
  名称：

  一种AE活性酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种AE活性酯的合成方法，以氨噻肟酸和2‑巯基苯并噻唑为原料，在缩合试剂、有机碱和有机溶剂存在的条件下，通过缩合反应制得。其中反应中使用的缩合试剂为氯甲酸酯类，有机碱为三乙胺、吡啶、N‑甲基吗啉、DMAP等，溶剂为二氯甲烷、乙腈或其混合溶剂：本发明合成AE活性酯的方法避开了传统工艺中使用有机磷缩合试剂，达到无磷污水排放，大大减小环保压力让企业能够实现可持续发展。另外溶剂可以回收循环利用，大大缩减了生产成本，具有较大的实施价值。

  公开号：

  CN108822057B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methoxycarbonyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种AE活性酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种AE活性酯的合成方法，以氨噻肟酸和2‑巯基苯并噻唑为原料，在缩合试剂、有机碱和有机溶剂存在的条件下，通过缩合反应制得。其中反应中使用的缩合试剂为氯甲酸酯类，有机碱为三乙胺、吡啶、N‑甲基吗啉、DMAP等，溶剂为二氯甲烷、乙腈或其混合溶剂：本发明合成AE活性酯的方法避开了传统工艺中使用有机磷缩合试剂，达到无磷污水排放，大大减小环保压力让企业能够实现可持续发展。另外溶剂可以回收循环利用，大大缩减了生产成本，具有较大的实施价值。

  公开号：

  CN108822057B

文献信息

• Novel thioester derivatives of thiazolyl acetic acid and their use in the preparation of cephalosporin compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087787A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides novel thioester derivatives of thiazolyl acetic acid of the general formula (I), also, the invention provides a method for preparation of the thioester derivatives and reaction of the thioester derivatives with cephem carboxylic acids to produce cephalosporin antibiotic compounds having general formula (II).

  本发明提供了通式（I）的噻唑乙酸的新型硫酯衍生物，还提供了制备硫酯衍生物的方法，以及硫酯衍生物与头孢羧酸反应生成通式（II）的头孢菌素抗生素化合物的方法。
• NOVEL THIOESTER DERIVATIVES OF THIAZOLYL ACETIC ACID AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  申请人：Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1347970A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6388070B1
  申请人：——

  公开号：US6388070B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• [EN] NOVEL THIOESTER DERIVATIVES OF THIAZOLYL ACETIC ACID AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES THIO-ESTERS D'ACIDE ACETIQUE DE THIAZOLYL ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE COMPOSES DE CEPHALOSPORINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2002053563A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides novel thioester derivatives of thiazolyl acetic acid of the general formula (I), also, the invention provides a method for preparation of the thioester derivatives and reaction of the thioester derivatives with cephem carboxylic acids to produce cephalosporin antibiotic compounds having general formula (II).
• 一种AE活性酯的合成方法
  申请人：普洛药业股份有限公司

  公开号：CN108822057B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种AE活性酯的合成方法，以氨噻肟酸和2‑巯基苯并噻唑为原料，在缩合试剂、有机碱和有机溶剂存在的条件下，通过缩合反应制得。其中反应中使用的缩合试剂为氯甲酸酯类，有机碱为三乙胺、吡啶、N‑甲基吗啉、DMAP等，溶剂为二氯甲烷、乙腈或其混合溶剂：本发明合成AE活性酯的方法避开了传统工艺中使用有机磷缩合试剂，达到无磷污水排放，大大减小环保压力让企业能够实现可持续发展。另外溶剂可以回收循环利用，大大缩减了生产成本，具有较大的实施价值。